Huijia Group була заснована в 2007 році, керуючись синтетичною біотехнологією, зосереджуючись на основних потребах користувачів, з високою якістю, низькою ціною та зручністю, для створення системи продукту та операційної системи. Ґрунтуючись на глибокому розумінні та дослідженні фізіологічних процесів живих організмів, Huijia інтегрує концепцію зелених технологій у нову біотехнологію та інноваційні процеси розробки. Care more, як дочірня компанія Huijia Group, допомагає покращувати продукти за допомогою процесів бродіння. Як національне високотехнологічне підприємство Вегамакс створив 6 виробничих баз і має багаторічний досвід у виробництві харчових інгредієнтів і ветеринарної продукції. Як лідер у галузі мікробної ферментації, ми маємо 20 років досвіду ферментації та ефективно покращуємо біодоступність.
Чому обирають США
Наша фабрика
Huijia Group була заснована в 2007 році, керуючись синтетичною біотехнологією, зосереджуючись на основних потребах користувачів, з високою якістю, низькою ціною та зручністю, для створення системи продукту та операційної системи.
Наш продукт
Care More має багату категорію продуктів, а її продукти та послуги надають ветеринарам, фермерам і власникам домашніх тварин, харчовій і косметичній промисловості комплексну серію продуктів і інформаційних послуг, які допомагають їм справлятися з різними проблемами, які можуть виникнути під час процесу, роблячи легше впоратися з проблемами здоров’я. Продукція в основному включає тварин, домашніх тварин, продукти харчування, косметику, рослини.
Професійна команда досліджень і розробок
Науково-дослідний інститут зелених технологій очолює доктор Ян Цаймей, професор/науковий керівник Чжецзянського сільськогосподарського та лісового університету та провінційний експерт у провінції Чжецзян. Наразі команда досліджень і розробок налічує понад 50 магістрів і докторантів науково-дослідного рівня з Університету Чжецзян, Університету Цінхуа та Інституту Макса Планка в Німеччині, включаючи 8 докторів наук, 32 аспіранти, 5 експертів національного рівня та 2 міжнародних консультантів.
Наш сервіс
Піклуватися більше, стоячи на плечах гігантів, інвестувати 20 років інновацій у мікробіологію та спеціальні інгредієнти, щоб забезпечити екологічні рішення для худоби та тварин-компаньйонів, людей і рослин через пристрасну та досвідчену команду в промисловості, нарешті забезпечити найвищу цінність для клієнтів.
LysoPro - це ферментований модифікований лізоцим зі значно покращеними антибактеріальними та противірусними можливостями, ніж лізоцим яєчного білка, і проникає в кров.
SmartPond — це комбінація 4 пробіотиків для біоремедіації. Пробіотики, особливо анаеробні бактерії, можуть не тільки позбавити від чорного та смердючого дна, але й регулювати якість води без споживання кисню в ставку.
P-Care — це постбіотик (антибактеріальний пептид для свиней), отриманий шляхом ферментації пробіотиків, який служить розчином без антибіотиків проти грамнегативних бактерій, таких як Salmonella та E.coli. В даний час проводяться великі дослідження активних метаболітів пробіотиків, включаючи екзополісахариди, бактеріоцини, органічні кислоти, коротколанцюгові жирні кислоти та вітаміни. Ці динамічні метаболіти продемонстрували чудові властивості з точки зору їх протизапальних, протипухлинних, антиоксидантних ефектів, а також демонструючи імуномодулюючі здібності та потенціал для профілактики або лікування різних метаболічних захворювань.
VibPro — це водний антибактеріальний пептид, отриманий шляхом пробіотичної ферментації, що пропонує рішення без антибіотиків для боротьби з хворобами, спричиненими вібріонами, такими як AHPND/EMS/TPD тощо. Зі швидким розширенням і збільшенням масштабів промисловості морської аквакультури відбувся сплеск. при бактеріальних захворюваннях у цьому секторі. Види вібріонів, включаючи V. anguillarum, V. harveyi, V. parahaemolyticus і V. alginolyticus, становлять значну загрозу здоров’ю тварин і призводять до значних економічних збитків.
P-Care — це постбіотик, отриманий шляхом ферментації пробіотиків, який служить розчином без антибіотиків проти грамнегативних бактерій, таких як Salmonella та E.coli. В даний час проводяться великі дослідження активних метаболітів пробіотиків, включаючи екзополісахариди, бактеріоцини, органічні кислоти, коротколанцюгові жирні кислоти та вітаміни. Ці динамічні метаболіти продемонстрували чудові властивості з точки зору їх протизапальних, протипухлинних, антиоксидантних ефектів, а також демонструючи імуномодулюючі здібності та потенціал для профілактики або лікування різних метаболічних захворювань.
GutUp — це комбінація bacillus coagulans і clostridium butyricum, які є стабільними кислотоутворюючими бактеріями.
Протимікробні пептиди — це коротколанцюгові амінокислотні послідовності, які виробляються всіма живими організмами для самозахисту. Антимікробні пептиди мають широкий спектр антибактеріальних, протигрибкових, протипаразитарних і противірусних властивостей. Останні дослідження були зосереджені на впровадженні антимікробних пептидів у полімерні матриці для застосування в медицині, упаковці харчових продуктів, особистої гігієни та фармації. Антимікробні пептиди в AP матеріалах видаються багатообіцяючою стратегією мінімізації псування харчових продуктів, підвищення продовольчої безпеки та підтримки якості.
Переваги рідкого антимікробного пептиду
Він може брати участь у відновленні кишкового бар’єру, щоб запобігти проникненню бактерій у кров і зменшити транслокацію, регулюючи синтез щільних з’єднань кишкового епітелію, таким чином сприяючи дозріванню кишечника та відновлюючи пошкодження, викликані стресом. Все більше і більше досліджень показують, що пробіотичні метаболіти відіграють важливу роль у ранньому розвитку кишківника тварин, диференціації імунної системи, проліферації епітеліальних клітин та інших процесах росту та розвитку кишечника.
Ефективність цього лікування поширюється як на G-, так і на G+ бактерії, особливо проти сальмонели та кишкової палички, оскільки це порушує цілісність їхніх клітинних мембран. Індукуючи утворення трансмембранних іонних каналів, мембрана порушується, що призводить до клітинного витоку та, зрештою, призводить до загибелі клітини.
Пробіотичні метаболіти виявляють антибактеріальну дію за допомогою різних механізмів дії, включаючи порушення цілісності клітинних мембран, втручання у функції нуклеїнових кислот, вплив на синтез білка та регуляцію відповідної активності ферментів. Завдяки цій властивості малоймовірно, що він спричинить стійкість до ліків і побічні ефекти, а також дозволяє довготривале терапевтичне та профілактичне застосування під час вирощування.
Пробіотики можуть виробляти різноманітні активні метаболіти, такі як коротколанцюгові жирні кислоти, перекис водню, кон’юговану лінолеву кислоту, олігосахариди з низьким вмістом фруктози та бактеріоцини, щоб проявляти свій пробіотичний ефект. Ці продукти були перевірені сторонніми тестами та не містять компонентів антибіотиків, що робить їх екологічними та безпечними. Особливо в регіонах, де антибіотики заборонені, вони можуть ефективно замінити антибіотики, щоб мати антибактеріальну дію.
Антимікробні пептиди являють собою унікальну та різноманітну групу молекул, які поділяються на підгрупи на основі їх амінокислотного складу та структури. Антимікробні пептиди, як правило, містять від 12 до 50 амінокислот.
These peptides include two or more positively charged residues provided by arginine, lysine or, in acidic environments, histidine, and a large proportion (generally >50%) гідрофобних залишків. Вторинні структури цих молекул мають 4 теми, включаючи i) -спіральну, ii) -ланцюгову через наявність 2 або більше дисульфідних зв'язків, iii) - шпильку або петлю через присутність одинарний дисульфідний зв'язок та/або циклізація пептидного ланцюга, і iv) подовжений.
Багато з цих пептидів є неструктурованими у вільному розчині та згортаються у свою остаточну конфігурацію після поділу на біологічні мембрани. Пептиди містять гідрофільні амінокислотні залишки, вирівняні вздовж однієї сторони, і гідрофобні амінокислотні залишки, вирівняні вздовж протилежної сторони спіральної молекули. Така амфіпатичність антимікробних пептидів дозволяє їм розділятися на ліпідний подвійний шар мембрани. Здатність асоціюватися з мембранами є вирішальною властивістю антимікробних пептидів, хоча проникність мембрани необов’язкова. Ці пептиди мають різноманітну антимікробну активність, починаючи від пермеабілізації мембрани до дії на ряд цитоплазматичних мішеней.
Доповніть звичайні антибіотики, і зараз на ветеринарному ринку доступна низка продуктів, які використовують антимікробні пептиди (АМФ) або шляхом додавання синтетичних АМФ, або шляхом включення сполук, які, як відомо, стимулюють виробництво природних пептидів.
АМФ — це малі катіонні поліпептиди, які відіграють фундаментальну роль у вродженій імунній системі. Вони володіють широким спектром дії проти бактерій, вірусів і грибків і змінюють місцеву запальну реакцію шляхом стимулювання хемотаксису лейкоцитів. Вони виділяються епітеліальними та імунними клітинами, причому активна регуляція відбувається під час інфекції або травми. Двома основними підродинами у ссавців є дефензини та кателіцидини, які демонструють подібні фізичні та функціональні властивості.
Перед обличчям інвазії від патогену АМФ беруть участь у багатьох різних процесах, таких як рекрутинг інших імунних клітин і шляхом більш прямого впливу на бактерії/гриби. Дефензини можуть безпосередньо приєднуватися до клітинної стінки цих патогенів і, будучи позитивно зарядженими, вони втягуються в негативно заряджену клітинну мембрану та об’єднуються, створюючи пори, що зрештою спричиняє руйнування клітини та смерть.
Потенційна важливість шкірних дефензинів була підкреслена в дослідженнях різних шкірних розладів, наприклад, порівняння ураженої шкіри людей з атопічним дерматитом (AD) зі шкірою людей з псоріазом. Перша група демонструє значно нижчу експресію дефензину та більш схильна до шкірних інфекцій, незважаючи на те, що обидва захворювання пов’язані з дефектом шкірного бар’єру. Тому було висунуто гіпотезу, що зниження виробництва АМФ або виробництво нефункціональних АМФ може бути можливою причиною більшої сприйнятливості до інфекції шкіри при AD. Однак, на відміну від цього, інші дослідження відзначили значне збільшення експресії деяких АМФ у пацієнтів з БА як у людей, так і у собак.
Використання цих знань для терапевтичного застосування є сферою зростаючого інтересу; певні рослинні екстракти впливають на рівень АМФ, і нещодавнє дослідження на собаках-атопіках продемонструвало зниження Staphylococcus spp. після 14 днів щоденного лікування спреєм на водній основі, що містить 0.1% листя Peumus boldus і Spiraea ulmaria, порівняно з контрольною групою, яка щойно отримувала спрей на водній основі4.
З проведених досліджень стає зрозуміло, що AMP є важливим компонентом вродженої імунної системи для захисту від зовнішніх мікроорганізмів і явно вимагають подальшого дослідження щодо їх ролі в модулюванні шкірних захворювань і того, як їх можна використовувати в подальшому як терапевтичні засоби.
Механізми дії рідкого протимікробного пептиду
Антимікробні пептиди, як правило, мають чистий позитивний заряд, що дозволяє їм взаємодіяти з негативно зарядженими молекулами, які знаходяться на поверхні бактерій і ракових клітин, такими як фосфоліпід фосфатидилсерин, О-глікозильовані муцини, сіалільовані гангліозиди та сульфати гепарину. Механізм дії цих пептидів дуже різний, але його можна спростити на дві категорії: мембранолітичні та немембранолітичні антимікробні пептиди. Порушення мембран мембранолітичними антимікробними пептидами можна описати чотирма моделями:
Модель зі стовбуром:Модель стовбура передбачає, що АМП взаємодіють з ліпідним подвійним шаром мембрани мікробної клітини, утворюючи трансмембранні канали або «бочки». Вважається, що ці канали порушують цілісність мембрани, що призводить до загибелі мікроба.
Модель килима:Модель килима передбачає, що АМП адсорбуються на ліпідному подвійному шарі мембрани мікробної клітини, утворюючи щільний шар, який викликає проникнення мембрани. Ця модель припускає, що AMP діє як «килим», який покриває поверхню клітини, перешкоджаючи належному функціонуванню мікроба.
Тороїдальна модель:Тороїдальна модель передбачає, що АМП взаємодіють з ліпідним подвійним шаром мембрани мікробної клітини, утворюючи тороїдальні структури, які, як вважають, відщипують ділянки мембрани та призводять до утворення везикул. Вважається, що цей процес порушує цілісність мембрани і викликає загибель мікроба.
Невпорядкована тороїдально-порова модель:Згідно з цією моделлю, невпорядковані АМП обертаються навколо ліпідного подвійного шару і створюють пори, що порушує цілісність мембрани і призводить до загибелі мікроба. На відміну від тороїдальної моделі, яка припускає, що AMP створює стабільну тороїдальну структуру, модель невпорядкованих тороїдальних пор припускає, що AMP є гнучким і не утворює стабільну тороїдальну структуру. Пептидно-ліпідний пористий комплекс стає внутрішньо невпорядкованим, орієнтація пептиду нечітко визначена.
Для визначення механізмів активності антимікробних пептидів було використано кілька методів. Зокрема, твердотільні ЯМР-дослідження дали пояснення розриву мембрани антимікробними пептидами на атомному рівні. Останніми роками рентгенівська кристалографія була використана для детального окреслення того, як сімейство рослинних дефензинів розриває мембрани шляхом ідентифікації ключових фосфоліпідів у клітинних мембранах збудника. Вважається, що людські дефензини діють через подібний механізм, націлюючись на ліпіди клітинної мембрани як частину їхньої функції.
Катіонні антимікробні пептиди є важливим компонентом вродженого захисту всіх видів життя. Такі пептиди можуть конститутивно експресуватися або індукуватися бактеріями або їх продуктами. Найкращі пептиди мають хорошу активність проти широкого спектру бактеріальних штамів, включаючи стійкі до антибіотиків ізоляти. Вони вбивають дуже швидко, нелегко виділяють резистентні мутанти, є синергічними зі звичайними антибіотиками, іншими пептидами та лізоцимом і здатні вбивати бактерії на тваринних моделях. Відомо, що бактеріальні інфекції, особливо при лікуванні антибіотиками, можуть призвести до вивільнення бактеріальних продуктів, таких як ліпополісахариди (ЛПС) і ліпотейхоєва кислота, що призводить до потенційно летального сепсису.
На відміну від антибіотиків, пептиди фактично запобігають індукції цитокінів бактеріальними продуктами в культурі тканин і крові людини, і вони блокують початок сепсису в мишачих моделях ендотоксемії. У відповідності з цим, експерименти з транскрипційними масивами генів з використанням клітинної лінії макрофагів продемонстрували, що модельний пептид, CEMA, блокує експресію багатьох генів, чия транскрипція була індукована LPS. Пептиди роблять це частково шляхом блокування взаємодії LPS з сироватковим білком LBP. Крім того, сам CEMA безпосередньо впливає на експресію генів макрофагів. Оскільки катіонні антимікробні пептиди індукуються ЛПС і здатні пригнічувати септичну реакцію тваринних клітин на ЛПС, ми припускаємо, що, окрім їхньої ролі в прямому знищенні мікробів за допомогою лізоциму, вони відіграють роль у регуляції цитокінів за допомогою зворотного зв’язку. відповіді. Зараз ми розробляємо варіанти пептидів як терапевтичні засоби проти інфекцій, стійких до антибіотиків.
Антибіотики широко використовуються для профілактики захворювань і стимулювання росту в традиційному тваринництві та птахівництві. Одночасно з успіхом антибіотиків для лікування інфекцій поява та швидке розповсюдження стійких до антибіотиків бактерій створює значні ризики для здоров’я тварин і людей. Зараз стійкість до антибіотиків стає все більш серйозною проблемою. Очікується, що до 2050 року кількість людських смертей у світі досягне 10 мільйонів через стійкі до антибіотиків інфекції, що перевищує поточну кількість смертей, пов’язаних із різними формами раку. З цієї причини існує нагальна потреба в розробці нових антимікробних агентів, таких як альтернативні препарати на основі антимікробних пептидів (АМП).
AMP виробляються різноманітними організмами та відповідають за захист хазяїна від патогенів, як компонент вродженого імунітету. АМП зазвичай містять від 12 до 50 амінокислот із широким спектром антибіотичної дії проти бактерій, дріжджів, грибків і вірусів, а також цитотоксичною дією на ракові клітини, протизапальною та імуномодулюючою діяльністю. На даний момент, виходячи з їхньої вторинної структури, AMP можна розділити на чотири основні класи. Вважалося, що пермеабілізація клітинної мембрани за допомогою АМП є основним механізмом знищення патогенних мікробів або ракових клітин.
В останні роки дослідження AMPs та їх застосування стали одними з гарячих точок у різних галузях, особливо в сільськогосподарській науці. АМП вважаються однією з найбільш багатообіцяючих альтернатив звичайним антибіотикам і мають великий потенціал для застосування в якості кормових добавок у свинарстві, птахівництві та навіть рибництві. Деякі дослідження показують, що АМП як кормові добавки мають чудовий ефект порівняно з традиційними антибіотиками, зокрема:
Широкий спектр дії (антибактеріальний, протигрибковий, противірусний).
Низький рівень індукованого опору
Покращити продуктивність росту
Сприяти засвоюваності поживних речовин
Модуляція кишкової мікробіоти
Поліпшення імунної функції
Крім того, AMPs не тільки представляють собою альтернативу антибіотикам як антимікробні стимулятори росту (AGP), але також є чудовими терапевтичними засобами для профілактики, контролю та лікування хвороб тварин через пряме додавання до кормів для тварин як протиінфекційні добавки для захисту тварин.
Будучи командою з чудовим досвідом у галузі годівлі та годівлі тварин, Lifeasible надає серію послуг AMP проти кормових добавок, щоб задовольнити вимоги розробників сільського господарства щодо екологічних добавок для здоров’я та безпеки кормів для тварин, зокрема:
Служба синтезу AMP
Служба аналізу активності AMP
Розробка AMP
Модифікація та дизайн AMP
Ядерний магнітний резонанс (ЯМР) зіграв значну роль у визначенні структурних деталей АМП. Аналіз тривимірної структури пептидів запропонував глибше зрозуміти їх функції. Методи двовимірного ЯМР в основному використовуються для отримання тривимірних структур для малорозмірних АМП, які можна розділити на п'ять класів відповідно до їх вторинної структури. Хоча ці пептиди залишаються неструктурованими в розчині, вони можуть прийняти специфічні структурні характеристики після контакту з мембраною. Були виявлені чотири такі структурні характеристики, а саме альфа-спіральна, бета-ланцюгова, бета-шпилька або петля та розширена конформація. Структура підтверджується ЯМР, КД або дослідженнями гомологічного моделювання, де атомна структура цільової послідовності побудована з її амінокислот і тривимірної структури матриці. Більшість АМП належать до -спіральних конформацій. Повідомляється про велику кількість послідовностей у цьому класі, який включає як природно виділені, так і хімічно синтезовані пептиди. У водному розчині -спіральні АМП мають лінійну структуру, а при контакті з бактеріальною мембраною або органічним розчинником утворюють амфіпатичну спіральну структуру. Амфіпатична спіральна структура дозволяє АМП із спіралі проникати глибоко у фосфоліпідний подвійний шар і порушувати цілісність мембрани. Мієлоїдний антимікробний пептид різних сільськогосподарських тварин, а саме BMAP-27, SMAP-29 і PMAP-23, усі мають -спіраль як вторинну структуру.
Загалом, α-шари – це циклічні молекули, що складаються принаймні з двох антипаралельних α-шарів, стабілізованих внутрішньомолекулярними дисульфідними зв’язками. Пептиди -sheet є більш впорядкованими у водному розчині завдяки своїй жорсткій структурі та не зазнають різкого зсуву конформації, як спіральні пептиди, під час взаємодії з мембраною. На відміну від -спіралі, модель механізму антимікробної активності -листів недостатньо вивчена. Пептиди -sheet містять головним чином дефензини рослин, дефензини ссавців і дефензини (BNBDs, бичачий дефензин -1, свинячий -дефензин), дефензини комах, багаті на пролін антибактеріальні пептиди, протегрин і тахіпліни. Дефензини - це добре вивчені пептиди, які утворюються в нейтрофілах, макрофагах і епітеліальних клітинах як неактивні попередники. Протегринові групи АМП свиней мають добре з’ясовану структуру. Члени групи протегринів, PG-1 PG-2 PG-3 і PG-5складаються з двох антипаралельних листів, з’єднаних поворотом.
Петлеві АМП мають структуру петлі, стабілізовану амідними, дисульфідними та ізопептидними зв’язками. Танатін, видатний представник цієї групи, виділений з жука-солдатика, що обертається. Одинарний дисульфідний зв'язок між залишками 11 і 18 стабілізується і надає танатину його характерну структуру.
Розширені пептиди позбавлені класичної вторинної структури. Часто вони багаті певними амінокислотами, включаючи залишки гліцину, аргініну, триптофану, проліну та гістидину. Структура стабілізується водневим зв’язком і взаємодією Вандер-Ваала з фосфоліпідним подвійним шаром. Індоліцідин має розширену полі-L-пролін II спіраль як вторинну структуру; однак у нейтральному середовищі DPC пептидний каркас приймає форму човна. Деякі АМП не належать до жодного з цих класів, а деякі з’являються лише в агрегованому вигляді або під час зв’язку з мембраною. Яскравим прикладом цього є циркулін А рослинного походження, який складається з комбінованої -спіральної та -листової структури, яка утворює циклічний цистеїновий вузол.
ПОШИРЕНІ ЗАПИТАННЯ
Популярні Мітки: p-care l, Китай p-care l виробники, постачальники, фабрика
