Т-Бути

Т-Бути
Введення продукту:
Різноманітні розчинники включають багато різних речовин, таких як ефір гліколю, ацетон і гексан. Часто трет-бутил використовується для вилучення певного компонента іншої речовини. Причина, чому іноді надають перевагу трет-бутилу, полягає в тому, що він не розчиняє компонент, який намагається отримати.
Послати повідомлення
Опис
Технічні параметри
Чжецзян Догляд Більше Біотехнології Ко.%2с Лтд.

 

Huijia Group була заснована в 2007 році, керуючись синтетичною біотехнологією, зосереджуючись на основних потребах користувачів, з високою якістю, низькою ціною та зручністю, для створення системи продукту та операційної системи. Ґрунтуючись на глибокому розумінні та дослідженні фізіологічних процесів живих організмів, Huijia інтегрує концепцію зелених технологій у нову біотехнологію та інноваційні процеси розробки. Care more, як дочірня компанія Huijia Group, допомагає покращувати продукти за допомогою процесів бродіння. Як національне високотехнологічне підприємство Vegamax створило 6 виробничих баз і має багаторічний досвід у виробництві харчових інгредієнтів і ветеринарної продукції. Як лідер у галузі мікробної ферментації, ми маємо 20 років досвіду ферментації та ефективно покращуємо біодоступність.

 

Чому вибирають США

Наша фабрика

Huijia Group була заснована в 2007 році, керуючись синтетичною біотехнологією, зосереджуючись на основних потребах користувачів, з високою якістю, низькою ціною та зручністю, для створення системи продукту та операційної системи.

 

 

 

Наш продукт

Care More має багату категорію продуктів, а її продукти та послуги надають ветеринарам, фермерам і власникам домашніх тварин, харчовій і косметичній промисловості повну серію продуктів і інформаційних послуг, які допомагають їм справлятися з різними проблемами, які можуть виникнути під час процесу, роблячи легше впоратися з проблемами здоров’я. Продукція в основному включає тварин, домашніх тварин, продукти харчування, косметику, рослини.

Професійна команда досліджень і розробок

Науково-дослідний інститут зелених технологій очолює доктор Ян Цаймей, професор/науковий керівник Чжецзянського сільськогосподарського та лісового університету та провінційний експерт у провінції Чжецзян. Наразі команда досліджень і розробок налічує понад 50 магістрів і докторантів науково-дослідного рівня з Університету Чжецзян, Університету Цінхуа та Інституту Макса Планка в Німеччині, включаючи 8 докторів наук, 32 аспіранти, 5 експертів національного рівня та 2 міжнародних консультантів.

Наш сервіс

Піклуватися більше, стоячи на плечах гігантів, інвестувати 20 років інновацій у мікробіологію та спеціальні інгредієнти, щоб забезпечити екологічні рішення для худоби та тварин-компаньйонів, людей і рослин через пристрасну та досвідчену команду в промисловості, нарешті забезпечити найвищу цінність для клієнтів.

 

 

 

A-monolaurin 90%

а-Лаурін

-монолаурин 90% - це добре відома жироподібна, термостабільна молекула, що утворюється шляхом етерифікації лауринової кислоти (12-вуглець MCFA) і гліцерину. Це не тільки чудовий емульгатор, але також безпечний і ефективний антибактеріальний засіб широкого спектру дії. Він може діяти на розрив мембранної ліпідної двошарової структури вірусів оболонки, руйнуючи ліпідну оболонку, альфа-монолаурин змушує віруси оболонки втрачати здатність до виживання та розмноження.

Tributyrin 95%

Т-Бути

Гліцерил трибутират виготовляється з масляної кислоти та гліцерину відповідно до певного співвідношення, під кислотним каталізатором шляхом реакції етерифікації, масляну кислоту можна використовувати для енергопостачання клітин слизової оболонки, щоб клітини слизової оболонки кишечника швидко проліферували та диференціювалися, відновлювали пошкоджену та старіючу слизову оболонку. клітини, пригнічують шкідливі кишкові бактерії, сприяють засвоєнню та використанню поживних речовин.

smarteo5fdf3 1

Технологія SmartEO

SmartEO — це унікальна водорозчинна ефірна олія з передовою технологією перехресних зв’язків.

 

Що таке T-Buty

 

Трет-бутиловий спирт є найпростішим третинним спиртом із формулою (CH3)3COH (іноді представлений як t-BuOH). Його ізомерами є 1-бутанол, ізобутанол і бутан-2-ол. трет-бутиловий спирт — безбарвна тверда речовина, яка плавиться при кімнатній температурі та має камфорний запах. Він змішується з водою, етанолом і діетиловим ефіром.

 

Переваги Т-Бути

 

 

Рідка сировина з високим вмістом T-buty95 забезпечує зниження необхідної кількості на 30% порівняно з наявними на ринку порошкоподібними композиціями, що призводить до значної економії коштів для комбікормових заводів. Крім того, ця сировина забезпечує цінову перевагу, що робить її ідеальним вибором для комбікормових заводів, які прагнуть підвищити рентабельність і ефективність роботи.

Трибутирин проходить процес травлення у тварин, подібний до процесу травлення ліпідів, тому він лише незначно розщеплюється в шлунку. У кишечнику панкреатичною ліпазою трибутирин гідролізується до моноефіру гліцерину та двох масляних кислот. Масляна кислота швидко всмоктується тонким кишечником і потрапляє в кров. Порівняно з бутиратом натрію, трибутирин може зменшити споживання шлункової кислоти та покращити використання масляної кислоти.

Рідку сировину T-buty95 можна безпосередньо змішувати з жирами або мурашиною кислотою в кормі, а потім розпилювати на поверхню корму через систему, полегшуючи роботу та забезпечуючи більш рівномірний розподіл.

 

Tributyrin 95%

 

Специфікація гліцерилтрибутирату

Трибутират гліцерину – кормова добавка для тварин, яка використовується для контролю рівня гістаміну в їжі. Трибутират гліцерину пригнічує вироблення гістаміну, конкуруючи з гістидином за зв’язування з ферментом гістидиндекарбоксилазою, який бере участь у синтезі гістаміну. Він також запобігає утворенню масляної кислоти, токсичного метаболіту амінокислот і жирних кислот. Розмір частинок (розмір частинок) трибутирату гліцерину становить менше 1 мікрона, що робить його придатним для перорального застосування. Цей продукт не тестувався на людях або тваринах щодо безпечності чи ефективності, і його слід використовувати лише за вказівкою ветеринара.
Трибутират гліцерину, 98%, C15H26O6, номер CAS-60-01-5, три-н-бутирин, трибутират гліцерилу, пропан-1,2,3-трибутират триил, трибутират гліцерину, трибутанат гліцерину, трибутират гліцерину, трибутирин, бутирин, бутирил тригліцерид, трибутин, 1000 г, 1714746, 307 град.C до 308 град.C, CHEBI:35020
Трибутират гліцерину є тригліцеридом, який може пригнічувати ріст клітин і індукувати диференціювання клітин. Він використовується для індукції диференціювання злоякісних клітин з подальшою зупинкою росту клітин і апоптозом.
Застосування: трибутірат гліцерину є тригліцеридом, який може пригнічувати ріст клітин і індукувати диференціювання клітин. Він використовується для індукції диференціювання злоякісних клітин з подальшою зупинкою росту клітин і апоптозом.
Розчинність: не змішується з водою.
Примітки: Несумісний із сильними окислювачами, сильними кислотами, сильними основами. Використовувати з достатньою вентиляцією.

 

Яка структура трет-бутилу

 

Структура трет-бутилу може допомогти нам зрозуміти, чому ця речовина така корисна для певних речей. Це циклічна хімічна речовина, яка може мати одне, два або три вуглецеві кільця. Терт означає, що є три вуглецеві кільця, але лише одне з них має спільну сторону з іншим кільцем. Іншими словами, кисень знаходиться в середині трьох кілець і не поділяє з ними жодного простору. Інший термін для трет-бутилу — трет-бутил, і всі вони позначають одне й те саме. Це чітко показує, що таке трет-бутил

Коли ви спалюєте трет-бутил, він не виробляє нічого дуже токсичного. Однак він виробляє такі речі, як трет-бутиловий спирт, який сам по собі легкозаймистий. Терт-бутил може легко викидатися в повітря, і Європейський Союз класифікує його як токсичну речовину. Ось чому дуже важливо надягати рукавички під час роботи з трет-бутилом та будь-якими іншими легкозаймистими хімікатами.

Важливо зазначити, що немає жодних серйозних ризиків, пов’язаних із трет-бутилом у тих кількостях, які зазвичай використовуються. Однак він токсичний і легкозаймистий, тому будь-кому, хто має працювати з цим хімічним речовиною, слід вживати належних запобіжних заходів. Це чудова речовина, яка може зробити багато чудових речей, якщо з нею поводитись безпечно.

 

Формула

C4H10O

Формульна маса

74.12

Температура плавлення, град

25.3

Температура кипіння, град

82.2

Тиск пари, мм рт.ст

46 (25 C)

Щільність пари (повітря=1)

2.55

Концентрація насичення

3,96% при 20 С

Число випаровування

1,05 (бутилацетат=1)

Критична температура

233

Критичний тиск

39.2

Щільність

0.7887 г/см3 (20 C)

Розчинність у воді

Розчинний

В'язкість

3,38 cp (30 C)

Поверхневий натяг

20.7 g/s2

Показник заломлення

1.38468 (20 C)

Дипольний момент

1.7 D (20 C)

Діелектрична проникність

10.9 (30 C)

Коефіцієнт розподілу, pKow

0.35

Теплота плавлення

6,8 кДж/моль

Теплота пароутворення

37,9 кДж/моль

Теплота згоряння

-2411 кДж/моль

 

Використання трет-бутилу

 

Він використовується в промисловому виробництві інших хімічних речовин.
У цьому відношенні, можливо, було б точніше сказати, що трет-бутил є хімічним попередником для деяких інших хімічних речовин, а не фактичним продуктом сам по собі. Він також використовується у виробництві таких речовин, як діоктилфталат і метил-трет-бутиловий ефір.

 

Використовується у виробництві кращої фарби.
Це було перше використання цієї речовини, і це головна причина, чому її так часто використовують у деяких країнах. Виробники фарб використовують третбутил, щоб зробити фарбу більш стійкою та довговічною. Це також один із компонентів, необхідних для виготовлення глазурі, яка має довше зберігатися.

 

Його можна використовувати як розчинник для різних матеріалів (розчинників).
Різноманітні розчинники включають багато різних речовин, таких як ефір гліколю, ацетон і гексан. Часто трет-бутил використовується для вилучення певного компонента іншої речовини. Причина, чому іноді надають перевагу трет-бутилу, полягає в тому, що він не розчиняє компонент, який намагається отримати.

 

Трет-бутил можна використовувати у виробництві таких типів каучуку, як неопрен і нітрильний каучук.
Цей тип гуми особливо стійкий до хімічних речовин, тепла та холоду, що робить його ідеальним для багатьох різних завдань. Неопрен і нітрил є двома прикладами, де цей матеріал часто використовується.

 

Він використовується в медицині для таких речей, як протигрибкові та антибактеріальні засоби, а також для медичних пристроїв (наприклад, флаконів для внутрішньовенного вливання).
Важливо пам’ятати, що трет-бутил також можна використовувати в інших випадках, наприклад, його можна знайти в таких продуктах, як місцеві дезінфікуючі засоби або антисептики. Ця речовина використовується у виробництві різних продуктів. Однак він в основному використовується як прекурсор для інших речовин. Це також важлива хімічна речовина для медичних пристроїв. Насправді для багатьох медичних пристроїв, як-от внутрішньовенних розчинів, потрібна ця хімічна речовина, щоб виробляти те, що їм потрібно.

 

 
Спосіб приготування гліцерилтрибутирату
 

 

Диреактивний гліцерид масляної кислоти (трибутират гліцерилу) полягає в тому, що хімічна формула являє собою аліфатичний ефір з коротким ланцюгом C 15h 26o 6, який є продуктом після естерифікації масляної кислоти та гліцерину, є неіонним поверхнево-активним агентом типу полівалентного спирту. З його молекулярної структури може служити w Емульгатор типу /o, можна знову створити емульгатор типу O/W.

Беручи гліцерин і масляну кислоту як сировину, тетракол феніксин є смугою аква, а фосфорна кислота є каталізатором, змішується, робить масляну кислоту direactive гліцерид після зворотного холодильника, очищення, де вміст масляної кислоти direactive гліцерид становить 60,2%.

Після реакції потрібна промивка насиченою звичайною солоною водою, яка містить велику кількість лугу, щоб видалити фосфорну кислоту, спричинити низьку продуктивність подвійного гліцериду масляної кислоти та утворення великої кількості стічної води; Використовуйте каталізатор мінеральної кислоти як етерифікацію, може виникнути нижня побічна реакція бутирину; Крім того, оскільки група аква тетраколу феніксину є токсичною речовиною, необхідно проводити очищення великої кількості, щоб отримати кінцевий продукт.

Взявши гліцерин і бутанову кислоту як сировину, додайте каталізатор після нагрівання для нагрівання та перемішування до 100-110 DEG C, зворотний холодильник також капає бутирилоксид одночасно, протягом часу, що падає до виявлення реакційного розчину без утворення води, реакція зупиняється , перемішування, охолодження до кімнатної температури, фільтрування для виділення каталізатора, отримання диреактивного гліцериду масляної кислоти, описаний каталізатор є сумішшю мезопорового молекулярного сита сульфонової кислоти та кислотного цеоліту ZSM-5, вагове співвідношення описаного мезопорового молекулярного сита сульфонової кислоти та ZSM-5 кислотний цеоліт становить 3:1, витрата описаного каталізатора становить 5-10% від маси брутто гліцерину та бутанової кислоти.

За умови 35-40 DEG C матриця P123 розчиняється в розчині соляної кислоти, перемішується, знову додається тетраетоксисилант, п-метилбензолсульфонова кислота, продовжується перемішування 24-30h, кристалізація {{4 }}h, фільтрують, промивають і сушать, нарешті видаляють матрицю при 500°C прожарювання 5-8h, потім фільтрують, промивають і сушать, отримують мезопористе молекулярне сито SBA-15-SO 3h.

P123 використовує відомий триблок-сополімер, повна назва - поліоксиетилен-поліоксипропілен поліоксіетилен, його молекулярна формула - PEO-PPO-PEO, а його загальна формула - EO 20pO 70eO 20.

 

 

Реакції Т-Буту

На відміну від інших ізомерів бутанолу, трет-бутиловий спирт, як третинний спирт, не має атома водню поряд з гідроксигрупою, що робить його стійким до окислення до карбонільних сполук.
Трет-бутиловий спирт депротонують сильною основою з утворенням алкоксиду. Особливо поширеним є трет-бутоксид калію, який отримують обробкою трет-бутанолу металевим калієм.
K + t-BuOH → t-BuO−K+ +⁠½ H2
Трет-бутоксид є сильною, ненуклеофільною основою в органічній хімії. Він легко відриває кислі протони від субстратів, але його стерична маса перешкоджає участі групи в нуклеофільному заміщенні, наприклад у синтезі ефіру Вільямсона або реакції SN2.
трет-бутиловий спирт реагує з хлористим воднем з утворенням трет-бутилхлориду.
О-хлорування трет-бутилового спирту хлорнуватистою кислотою з утворенням трет-бутилгіпохлориту:
(CH3)3COH + HOCl → (CH3)3COCl + H2O

smarteo5fdf3 1

 

Застереження щодо використання T-Buty

 

Весь персонал повинен носити лабораторні халати та захисні окуляри під час роботи з небезпечними хімікатами в лабораторії.
Ніколи не працюйте поодинці під час роботи з дуже небезпечними хімічними речовинами, особливо з органічними літієвими реагентами. Завжди повідомляйте іншим у лабораторії, коли ви працюєте з цими розчинами.
Ніколи не працюйте з небезпечними хімічними речовинами, якщо поруч немає промивача очей і безпечного душу. Переконайтеся, що ви знаєте, де вони знаходяться, і порядок дій у разі надзвичайної ситуації.
Органічні сполуки літію не можна піддавати впливу атмосфери, оскільки вони спонтанно реагуватимуть із вологою в повітрі. Незважаючи на те, що вони купуються в пляшках, які самозакриваються, вони розкладаються після використання та повинні бути утилізовані як небезпечні відходи протягом 1 місяця після відкриття.
Працюйте всередині витяжної шафи з горизонтальною стулкою, розташованою перед вами, щоб захистити вас від будь-яких бризок, які можуть виникнути. Якщо ваша витяжна шафа не має горизонтальної стулки, використовуйте захист від бризок, розташований перед пляшкою, коли набираєте рідину в шприц.
Перегляньте свої запаси та утилізуйте всі відкриті контейнери з цими реагентами, які ви не плануєте використовувати найближчим часом.
Дотримання цих правил під час роботи з такими леткими сполуками, як трет-бутиллітій, може значно допомогти у запобіганні трагедіям у вашій лабораторії.
Тримайте подалі від тепла, іскор і вогню. Тримати подалі від джерел вогню. Зберігати в прохолодному, сухому, добре провітрюваному місці подалі від несумісних речовин. Вогненебезпечна зона.
Ретельно вимийте після обробки. Зняти забруднений одяг і випрати перед повторним використанням. Використовуйте тільки в добре провітрюваному приміщенні. Заземлюйте та скріплюйте контейнери під час перенесення матеріалу. Використовуйте іскрозахисні інструменти та вибухозахищене обладнання. Порожні контейнери зберігають залишки продукту (рідина та/або пари) і можуть бути небезпечними. Уникайте контакту з теплом, іскорами та полум'ям. Не потрапляйте на шкіру та в очі. Не ковтайте і не вдихайте. Не тисніть, не ріжте, не зварюйте, не паяйте, не свердліть, не шліфуйте та не піддавайте порожні контейнери дії тепла, іскор або відкритого вогню.
Очі: Одягайте відповідні захисні окуляри або окуляри для захисту від хімікатів, як описано
Шкіра: Одягайте відповідні захисні рукавички та відповідний захисний одяг, щоб запобігти потраплянню на шкіру.
Повний респіратор із картриджем для органічних парів можна носити до 50-кратної межі впливу або максимальної використовуваної концентрації, визначеної відповідним регуляторним органом або постачальником респіратора, залежно від того, що є найнижчим. У надзвичайних ситуаціях або випадках, коли рівні впливу невідомі, використовуйте повномасштабний респіратор із позитивним тиском і подачею повітря.
Уникайте потрапляння в зливову каналізацію та канави, які ведуть до водних шляхів. Негайно прибирайте розливи, використовуючи відповідне захисне обладнання. Видалити всі джерела займання. Поглиніть розлив за допомогою абсорбуючого, негорючого матеріалу, такого як земля, пісок або вермикуліт. Використовуйте іскрозахисний інструмент. Для зменшення випарів можна використовувати піну для придушення випарів.
Стабільність Стабільний при кімнатній температурі в закритих контейнерах за нормальних умов зберігання та використання. Сильні окислювачі.

 

 
ПОШИРЕНІ ЗАПИТАННЯ
 

 

З: Який тип алкоголю відноситься до т-бутилового?

A: трет-бутиловий спирт|(CH3)3COH|CID 6386 - PubChem
Трет-бутанол - це спирт третинного спирту, який є ізобутаном, заміщеним гідроксигрупою в положенні 2. Він відіграє роль ксенобіотичного метаболіту людини. Він походить від гідриду ізобутану.

З: Для чого використовується трет-бутил?

A: Використовується як підсилювач октанового числа в бензині. Метил-трет-бутиловий ефір - це простий ефір, що містить метил і трет-бутил як два алкільних компоненти. Він відіграє роль неполярного розчинника, присадки до палива та метаболіту.

З: Чим можна замінити трет-бутиловий спирт?

Відповідь: ізопропіловий спирт (пропан{0}}ол або «IPA») змішується як з водою, так і з силіконовою олією, на відміну від третинно-бутилового спирту (2-метил-2-пропанол або «TBA»), звичайний зневоднювач, IPA не замерзає при кімнатній температурі.

З: Які існують 4 типи бутилу?

A: Бутил є типом функціональної групи, що походить від бутану. Бутан — це алкан із чотирма атомами вуглецю, з’єднаними простими зв’язками з десятьма атомами водню. Молекулярна формула бутилу R-C4 H9. Він має чотири різних ізомери: t-бутил, n-бутил, s-бутил та ізобутил.

З: Як зробити трет-бутиловий спирт?

A: TBHQ можна синтезувати за допомогою гептанового розчинника, в якому 300 мл гептану змішують із 110 г гідрохінону та 85% фосфорної кислоти (400 мл), кип’ятять із зворотним холодильником при 88 градусах. Спирт третин-бутиловий 74 г перемішують протягом півгодини.

Q: Яке використання трет-бутилу?

A: Трет-бутиловий спирт – це безбарвна рідина або кристалічна тверда речовина із запахом, схожим на нафталін. Він використовується для виготовлення ароматизаторів і парфумів, як розчинник для фармацевтичних препаратів, засіб для видалення фарби та як добавка до неетилованого бензину.

З: Яка різниця між бутилом і трет-бутилом?

A: Вуглець бутильної групи, який з’єднаний з рештою (R) молекули, називається RI або R-основним вуглецем. Префікси sec (від «вторинний») і tert (від «третинний») стосуються кількості додаткових бічних ланцюгів (або вуглеців), з’єднаних з першим бутиловим вуглецем.

З: З чого складається трет-бутил?

A: Трет-бутиловий спирт комерційно отримують із ізобутану як побічний продукт виробництва пропіленоксиду. Він також може бути отриманий каталітичною гідратацією ізобутилену або реакцією Гріньяра між ацетоном і метилмагнійхлоридом.

З: Чому т-бутиловий спирт розчиняється у воді?

A: У трет-бутиловому спирті алкільна група є сильно розгалуженою і, отже, наближається до сферичної форми. У результаті неполярна частина молекули стає менш помітною, і, отже, вона може мати міцніші міжмолекулярні водневі зв’язки з молекулами води.

З: Як приготувати трет-бутил-етиловий ефір?

A: Коли етилхлорид додається до трет-бутоксиду натрію, утворюється етил-трет-бутиловий ефір як основний продукт (показано нижче): коли концентрація етилхлориду подвоюється, швидкість реакції.

 

Популярні Мітки: t-buty, Китай t-buty виробники, постачальники, фабрика

Послати повідомлення
Піклуватися більше
Відмінне дослідження, передові технології
і дотримання вартості послуг.
зв'яжіться з нами